Interventionsstudien

Aktuell führt die AG Früherkennung in Zusammenarbeit mit der AG Parkinson eine Reihe von Interventionsstudien in der Frühphase der Erkrankung durch, die bei positivem Ergebnis ggfs. in die Prodromalphase übertragen werden können. Aktuell werden u.a. durchgeführt:

  1. FAIRPARK II (Horizon 2020 ETN Project, 633190): Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit von Deferiprone (30mg/kg/Tag) in de novo Parkinsonpatienten ( http://www.fairpark2.eu/)
  2. SKY (ApoPharma): Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Dosisfindungsstudie für Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und Pharmakokinetik von Deferiprone bei Patienten in der Frühphase der Parkinsonerkrankung (http://www.skystudy.ca/)
  3. MOVES-PD (Sanofi): Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie zur Überprüfung von Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und Pharmakokinetik von GZ/SAR402671 bei Patienten in der Frühphase der Parkinsonerkrankung mit einer GBA-Mutation oder anderen festgelegten Varianten (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02906020?term=Moves+Pd&rank=2)
  4. Mito-PD (im Rahmen des e:Med Demonstratoren Programmes; Leitung der klinischen Studie, Prof. Klein, Lübeck): Doppel-blinde, randomisierte- placebo-kontrolliere Studie im Parallelgruppen-Design zur Untersuchung des Nutzens von Coenzym C10 für Parkinsonpatienten, eingeteilt nach genetischen Profilen (http://www.sys-med.de/de/demonstratoren/mitopd/)
  5. SPARK (Biogen): Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie zur Überprüfung von Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und Pharmakokinetik des Anti-alpha-Synuclein Antikörpers BBIIB054 bei Patienten in der Frühphase der Parkinsonerkrankung (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03318523?term=BIIB054&rank=1)
  6. PASADENA (Roche): Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit des anti-alpha-Synuclein Antikörpers RO7046015 bei Patienten in der Frühphase der Parkinsonerkrankung (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03100149?term=BP39529&rank=1)
  7. EARLY (Janssen): Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit und des Risikoprofils  des Beta-Sekretase-Inhibitors JNJ-54861911 bei Patienten mit einem Risikoprofil zur Entwicklung einer Alzheimer-Demenz (siehe auch: AG Gedächtnisstörungen, Demenz und Plastizität“;  https://www.earlytrial.com/).

 

Arbeitsgruppen der Neurologie an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel

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